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| Trosyd | ||||
Codice Ministeriale: 025647140 |
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Caratteristiche
Categoria farmacoterapeutica
Antimicotici per uso topico.
Indicazioni
Dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazolo. infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.
Controindicazioni/Effetti secondari
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. gravidanza. |
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Posologia Il medicinale va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno, mattino e sera. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazioneall'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggiorparte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme diTinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2e le 4 settimane. Popolazione pediatrica: non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia del farmaco in bambini. Modo di somministrazione: il prodotto trova utile impiego nel trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre indicato per facilitare l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). |
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Formato: Flacone spray da 30 g. |
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| Composizione Principio attivo: - tioconazolo Eccipienti: - isopropile miristato - alcool isopropilico |
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Avvertenze Precauzioni d'uso L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare di spruzzare negli occhi. Gravidanza e allattamento Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poichè il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato. Effetti indesiderati In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Interazioni Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicamenti. Conservazione Nessuna precauzione particolare per la conservazione. |
