Tel: +39 0524-509405
| Miotens | ||||
Codice Ministeriale: 042045017 |
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Caratteristiche
Categoria farmacoterapeutica
Preparati per uso topico per dolori articolari e muscolari.
Indicazioni
Lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
Controindicazioni/Effetti secondari
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento.
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Posologia
Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell'area che deve essere trattata 2-3 volte al giorno. Il trattamento può essere associato alle terapie fisico-riabilitative. Modo di somministrazione: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore. |
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Formato: Flacone da 30 ml. |
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| Composizione Principio attivo: - tiocolchicoside Eccipienti: - polisorbato 80 - glicole propilenico - alcool etilico - glicole propilenico dipelargonato - alcool benzilico - sodio fosfato monobasico monoidrato - sodio fosfato dibasico dodecaidrato - lavanda nerolene - acqua depurata - propellente (miscela di propano-butano (propano/n- butano/iso-butano)) |
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Avvertenze
Precauzioni d'uso
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Contiene glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari: sebbene dopo la somministrazione di Miotens contratture e dolore 0,25% schiuma cutanea la compasa di sonnolenza sia da considerarsi una evenienza molto rara, è comunque necessario tenere conto di questa possibilità.
Gravidanza e allattamento
Benchè negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside è stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (più di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto è controindicato in corso di gravidanza. Poichè il farmaco passa nel latte materno, ne è sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.
Effetti indesiderati
Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.
Interazioni
Nessuna nota.
Conservazione
Conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C. |
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