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| Carlo Erba | ||||||||
Codice Ministeriale: 045594013 |
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Caratteristiche Categoria farmacoterapeutica Clisteri. Indicazioni Il farmaco è indicato per il trattamento sintomatico della costipazione occasionale negli adulti. Controindicazioni/effetti secondari Non utilizzare in caso di ostruzione intestinale o dolore addominale ad eziologia sconosciuta. |
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Posologia Adulti: 1 tubo con erogatore al giorno. Una dose deve essere somministrata da 5 a 20 minuti prima dell'effetto desiderato. Modo di somministrazione: uso rettale. Rompere la punta e introdurre l'erogatore nel retto, svuotare l'intero contenuto del tubo applicando pressione, quindi estrarre la siringa continuando a esercitare pressione sul tubo. |
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Formato: Flacone da 120 ml. |
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| Composizione Principi attivi: - sorbitolo liquido - sodio citrato - sodio lauril solfoacetato al 70% Eccipienti: - acido sorbico - glicerolo - acqua purificata |
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Avvertenze Precauzioni d'uso Se i sintomi persistono per più di qualche giorno, consultare un medico ed evitare l'uso prolungato. Il trattamento medico della costipazione e' solo una misura aggiuntiva rispetto ad uno stile di vita sano: elevata assunzione di liquidi e fibre vegetali. raccomandazioni di attivita' fisica e allenamento intestinale. Questo medicinale non deve essere usato in combinazione con le resine a scambio cationico di calcioo di sodio polistirene sulfonato (via orale e rettale): rischio di necrosi del colon, potenzialmente letale. Si raccomanda di evitare l'usodi questo medicinale in caso di riacutizzazioni di emorroidi, ragadi anali o rettocolite emorragica. Prestare estrema cautela in caso di usoin pazienti affetti da patologie infiammatorie o ulcerative dell'intestino crasso o da patologie gastrointestinali acute. Gravidanza e allattamento Non esistono dati adeguati e studi ben controllati sulle donne in gravidanza. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni l'assorbimento sistemico atteso di questo medicinale è limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato in gravidanza. Non è noto se il sodio citrato, il sodio lauril solfoacetato e il sorbitolo siano escreti nel latte materno. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni l'assorbimento sistemico atteso di questo medicinale è limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato durante l'allattamento. Di conseguenza, l'uso di questo medicinale può essere preso in considerazione nel corso di gravidanza e allattamento, solo se necessario. Effetti indesiderati Nella tabella sottostante sono incluse le reazioni avverse al farmacoosservate durante l'esperienza post-marketing con sorbitolo, sodio citrato e sodio lauril solfoacetato. La frequenza delle reazioni avverseal farmaco è fornita usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10). comune (>=1/100, <1/10). non comune (>=1/1.000, <1/100). raro (>=1/10.000, <1/1.000).molto raro (<1/10.000).non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni da ipersensibilità (ad esempio orticaria). Patologie gastrointestinali. Non nota: dolore addominale, fastidio anorettale, feci liquide. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Interazioni L'associazione tra sorbitolo e calcio o sodio polistirene sulfonato (somministrazione orale/rettale) è controindicata: rischio di necrosi intestinale potenzialmente letale. Altri farmaci per uso rettale devono essere assunti lontano dalla somministrazione del farmaco in quanto potrebbero essere espulsi dal tratto gastrointestinale e non assorbiti. Conservazione Nessuna precauzione particolare per la conservazione. |
